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출처표기
Devices
Device Recall Portex
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Numbers: 102517, K154089, K211495, K222113, K512485, K522220, K538711, K559480, K573554, K618300, K643592, K669735, K686834, K700785
의료기기 분류등급
Anesthesiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide
제품 설명
4903 Glass L.O.R. Syringe
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
1 Event
Device Recall Portex 의 리콜
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제조사
Smiths Medical ASD, Inc.
제조사 주소
Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
제조사 모회사 (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
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여기
Device Recall Portex
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Number: K516574
의료기기 분류등급
Anesthesiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide
제품 설명
15816-21 SPINAL(DD) 27G QUINCKE W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Number: K516550
의료기기 분류등급
Anesthesiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide
제품 설명
15830-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Number: K521691
의료기기 분류등급
Anesthesiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide
제품 설명
15848-20 SPINAL(DD) 24G SPROTTE W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Numbers: K518603, K520640, K522835
의료기기 분류등급
Anesthesiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide
제품 설명
15876-20 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Number: K516575
의료기기 분류등급
Anesthesiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide
제품 설명
15955-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
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Language
English
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