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FAQ
출처표기
Devices
Device Recall Custom Tubing Kit
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Batch Number 3000020069, UDI Code 10607567203300; Batch Number 3000021675, UDI Code 10607567203300
의료기기 분류등급
Cardiovascular Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
The products were distributed to the following US states: AL, OR, and TX.
제품 설명
Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit BEQ-T 5208 ECC SET, Part Number 701054588
Manufacturer
Datascope Corporation
1 Event
Device Recall Custom Tubing Kit 의 리콜
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제조사
Datascope Corporation
제조사 주소
Datascope Corporation, 15 Law Dr, Fairfield NJ 07004-3206
제조사 모회사 (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어