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출처표기
Devices
Device Recall System, Endovascular Graft Aortic Aneurysm Treatment
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Numbers: W06-0079, W06-0334, W06-0393, W06-0501, W06-0658, W06-0773, W06-0988 & W06-1196
의료기기 분류등급
Cardiovascular Devices
의료기기 등급
3
이식된 장치?
Yes
유통
Worldwide, including USA and Germany.
제품 설명
Endologix Infrarenal Bifurcated Powerlink System with Visifiex Delivery System (endovascular graft), Model Number 28-16-155BL
Manufacturer
Endologix Inc
1 Event
Device Recall System, Endovascular Graft Aortic Aneurysm Treatment 의 리콜
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제조사
Endologix Inc
제조사 주소
Endologix Inc, 11 Studebaker, Irvine CA 92618-2013
Source
USFDA
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Device Recall System, Endovascular Graft Aortic Aneurysm Treatment
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot Numbers: W06-0333, W06-0392, W06-0500, W06-0553, W06-0621, W06-1100 & W06-1152
의료기기 분류등급
Cardiovascular Devices
의료기기 등급
3
이식된 장치?
Yes
유통
Worldwide, including USA and Germany.
제품 설명
Endologix Infrarenal Bifurcated Powerlink System with Visifiex Delivery System (endovascular graft). Model Number 25-16-155BL
Manufacturer
Endologix Inc
Language
English
Français
Español
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