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출처표기
Devices
Device Recall The Schiller PB 1000
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Patient Data Module (PDM) V2 model: Serial numbers 10.03.XXXXX
의료기기 분류등급
Cardiovascular Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distribution was nationwide to medical facilities. There was also military and government distribution.
제품 설명
The Schiller PB 1000, also known as: Merge Hemo Patient Data Module (PDM), V2 model, a major component of the Merge Hemo software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
1 Event
Device Recall The Schiller PB 1000 의 리콜
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제조사
Merge Healthcare, Inc.
제조사 주소
Merge Healthcare, Inc., 900 Walnut Ridge Dr, Hartland WI 53029-8347
제조사 모회사 (2017)
International Business Machines Corp.
Source
USFDA
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Device Recall The Schiller PB 1000, also known as Merge Hemo Patient Data Module (PDM),
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
All Schiller PB-1000 PDM's distributed on or before 8/11/2016.
의료기기 분류등급
Cardiovascular Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distribution US nationwide.
제품 설명
The Schiller PB 1000, also known as Merge Hemo Patient Data Module (PDM), a major component of the Merge Hemo software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어