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출처표기
Devices
Device Recall VENTAK, PRIZM 2 DR ICD
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
263958, 264039, 264055, 264058, 264059, 264060, 264064, 264066, 264069, 264070, 264112, 264117 and 264119
의료기기 분류등급
Cardiovascular Devices
의료기기 등급
3
이식된 장치?
No
유통
CA, IL, MI, MO, OR and PA
제품 설명
PRIZM 2 DR, model 1861 Automatic Implantable Cardioverter Defibrillator. Contents have been Sterilized with gaseous ethylene oxide. Guidant Corporation Cardiac Rhythm Management, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798, USA.
Manufacturer
Guidant Corporation
1 Event
Device Recall VENTAK, PRIZM 2 DR ICD 의 리콜
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제조사
Guidant Corporation
제조사 주소
Guidant Corporation, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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