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출처표기
Devices
Device Recall Open Procedure Pack
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot number and expiration date 100206, 6/1/2018 100248, 7/9/2018 100438, 7/19/2018 100439, 8/29/2018 100853, 9/15/2018 86832, 10/10/2017 88268, 10/4/2017 89377 ,11/9/2017 89378, 12/9/2017 94967, 12/31/2017 95888, 1/5/2018 96199, 2/11/2018 97018, 1/9/2018 97019, 2/17/2018 97146, 4/28/2018 97301, 3/22/2018 97478, 6/13/2018 98189, 5/20/2018
의료기기 분류등급
General and Plastic Surgery Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
제품 설명
Open Procedure Pack, part number AMS4596 || Open Procedure Pack, part number AMS4596(A || Open Procedure Pack, part number AMS4596(B
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Device Recall Open Procedure Pack 의 리콜
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제조사
Windstone Medical Packaging, Inc.
제조사 주소
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
제조사 모회사 (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
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Device Recall Open Procedure Pack II
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot number and expiration date 84814, 2/6/2018 86168, 8/30/2018 88510, 12/1/2018 89151, 1/21/2019 95032, 1/13/2019 96555, 6/1/2019 98134, 6/6/2019 99502, 9/17/2019
의료기기 분류등급
General and Plastic Surgery Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
제품 설명
Open Procedure Pack II, part number RMS1740(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어