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출처표기
Devices
Device Recall Plastic Kit
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot number and expiration date 101684, 8/21/2018 84576, 5/19/2017 87746, 10/15/2017 88702, 11/13/2017 89228, 10/1/2017 95000, 1/16/2018 96841, 1/8/2018 97168, 6/11/2018 97250, 7/15/2018 99100, 6/9/2018
의료기기 분류등급
General and Plastic Surgery Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
제품 설명
Plastic Pack, part number PSS2462 || Plastic Pack, part number PSS3319 || Plastic Pack, part number PSS3319(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Device Recall Plastic Kit 의 리콜
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제조사
Windstone Medical Packaging, Inc.
제조사 주소
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
제조사 모회사 (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
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Device Recall Plastic Kit
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot number and expiration date 86626, 9/3/2017 87202, 9/16/2017 87481, 9/9/2017 87924, 9/17/2017 88217, 10/31/2017 88819, 10/27/2017 89271, 10/11/2017 89539, 12/7/2017 95831, 1/9/2018 96460, 4/12/2018 98055, 6/30/2018 98962, 6/22/2018 99088, 9/15/2018
의료기기 분류등급
General and Plastic Surgery Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
제품 설명
Plastic Kit, part number CMP1084(C
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어