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출처표기
Devices
Device Recall SetUp Pack
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot number and expiration date 100280, 9/22/2019 101104, 9/14/2019 84089, 6/29/2018 85293, 7/29/2018 85807, 8/21/2018 86209, 9/23/2018 86427, 8/9/2018 86627, 8/11/2019 87734, 9/29/2018 87934, 9/7/2018 87935, 11/21/2018 87936, 12/25/2018 87937, 12/29/2018 89476, 1/28/2019 95646, 1/10/2019 96062, 1/16/2019 96463, 3/8/2019 96464, 6/22/2019 96465, 5/28/2019 96466, 5/29/2019 96807, 6/6/2019 97610, 6/19/2019 97611, 6/17/2019 97878, 9/25/2019 97878, 9/25/2019 99195, 9/14/2019
의료기기 분류등급
General and Plastic Surgery Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
제품 설명
Set-Up Pack, part number PSS1305(C
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Device Recall SetUp Pack 의 리콜
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
제조사
Windstone Medical Packaging, Inc.
제조사 주소
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
제조사 모회사 (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
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Device Recall Setup Pack
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot numbers: 84197 85135 86063 87112 88181 89030 94937 95806 96599 97277 97705 99303 100020
의료기기 분류등급
General and Plastic Surgery Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
제품 설명
Setup Pack, part number AMS3112(A || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어