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출처표기
Devices
Device Recall Universal Pack
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot number and expiration date 87597, 2/28/2017 88967, 4/30/2017
의료기기 분류등급
General and Plastic Surgery Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
제품 설명
Universal Pack, part number AMS2036
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Device Recall Universal Pack 의 리콜
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제조사
Windstone Medical Packaging, Inc.
제조사 주소
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
제조사 모회사 (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
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Device Recall UNIVERSAL PACK
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Code:9001587 Lots: 141115774 exp. 11/30/15 141115774 exp. 11/30/15 150116694 exp. 2/28/16 150217474 exp. 2/28/16 150317624 exp. 5/31/16 150418305 exp. 5/31/16 150518651 exp. 5/31/16
의료기기 분류등급
General Hospital and Personal Use Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Distributed Only in Puerto Rico.
제품 설명
UNIVERSAL PACK 3/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
Manufacturer
Customed, Inc
Language
English
Français
Español
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