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출처표기
Devices
Device Recall Catheter, Percutaneous
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Lot/Batch Numbers: 23F15L0662,23F15J0260,23F15K0983,23F15G0159,23F15J1102,23F15J0259 23F15C1225,23S15G0973,23F15H1033,23F15F0358,23F15K0345,23F15D1514 23F15C1226,23F15H0919,23F15E1091,23F15H0014,23F15D0241,23F15J0533 23F15E1094,23F15H0020,23F15H0740,23F15K1009,23F15J0431,23F15F1836 23F15H0857,23F15K0012,23F15M0313,23F15G0871,23F15J0285
의료기기 분류등급
General Hospital and Personal Use Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
Yes
유통
US Distribution to states of: NC, OH, FL, and MD.
제품 설명
Catheter, Percutaneous || The Arrow Single-Lumen Catheter permits venous access to the central circulation.
Manufacturer
Arrow International Inc
1 Event
Device Recall Catheter, Percutaneous 의 리콜
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제조사
Arrow International Inc
제조사 주소
Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
제조사 모회사 (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어