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출처표기
Devices
Device Recall Agendia MammaPrint
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
MP US version 03
의료기기 분류등급
Hematology and Pathology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Nationwide.
제품 설명
Agendia MammaPrint, Catalog Numbers MP01, MP US version 03
Manufacturer
Agendia Inc
1 Event
Device Recall Agendia MammaPrint 의 리콜
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제조사
Agendia Inc
제조사 주소
Agendia Inc, 17742 Beach Blvd Ste 250, Huntington Beach CA 92647-6835
제조사 모회사 (2017)
Agendia Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어