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출처표기
Devices
Device Recall Legionella IFA
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Unique Device Identifier IF0950: 20816101020045, lot numbers 30244, 30928, 31288, 31642, 32331, 32562, 32850
의료기기 분류등급
Immunology and Microbiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Product was distributed to three testing laboratories in California, New Jersey and Virginia
제품 설명
Legionella IFA (IF0950) intended for qualitatively detecting and semi-quantitating human serum antibodies to Legionella pneumophila.
Manufacturer
Focus Diagnostics Inc
1 Event
Device Recall Legionella IFA 의 리콜
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제조사
Focus Diagnostics Inc
제조사 주소
Focus Diagnostics Inc, 11331 Valley View St, Cypress CA 90630-5366
Source
USFDA
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Device Recall Legionella IFA Substrate Slide
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
IF0951: 10816101020055, lot numbers 29428, 31871
의료기기 분류등급
Immunology and Microbiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Product was distributed to three testing laboratories in California, New Jersey and Virginia
제품 설명
Legionella IFA Substrate Slide (IF0951) intended for qualitatively detecting and semi-quantitating human serum antibodies to Legionella pneumophila.
Manufacturer
Focus Diagnostics Inc
Language
English
Français
Español
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