Device Recall Phadia 1000 Instrument

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number 12-3800-01
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including AZ, CA, CO, CT, FL, GA, HI IL, IN, KS, MD, MI, MN, NC, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, TN, TX, UT, VA, and WA.
  • 제품 설명
    Phadia 1000 Instrument (introduced as UniCAP 1000), Article number: 12-3800-01 (All instrument software versions since launch in 2003); Multiple ImmunoCAP assays for Allergen Testing, FDA Cleared for use on Phadia 1000 instrument with IU statement-see attachments. Software utilized in multiple ImmunoCAP assays for Allergen Testing, FDA Cleared for use on Phadia 1000 instrument with IU statement-see attachments.
  • Manufacturer
  • 1 Event

제조사

  • 제조사 주소
    Phadia US Inc, 4169 Commercial Ave, Portage MI 49002-9701
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA

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  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All versions of the instrument
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Phadia 1000 Instrument, Article Number 12-3800-01.
  • Manufacturer