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FAQ
출처표기
Devices
Device Recall B. Braun AM Aesculap
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
All codes
의료기기 분류등급
Orthopedic Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
Yes
유통
US Nationwide Distribution
제품 설명
Columbus Revision Knee System, EnduRo Knee System || Product Usage: || The Columbus Revision Knee System and EnduRo Knee System are indicated for use in reconstruction of the diseased knee joint.
Manufacturer
Aesculap, Inc.
1 Event
Device Recall B. Braun AM Aesculap 의 리콜
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제조사
Aesculap, Inc.
제조사 주소
Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
제조사 모회사 (2017)
Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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