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출처표기
Devices
Device Recall ReUnion
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Product No. 5351-4507 to 5351-4515; 5351-4608. 5351-4610 and 5351-4612. All lot codes.
의료기기 분류등급
Orthopedic Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
Yes
유통
One hospital in Akron OH and 12 Stryker branches/agencies
제품 설명
ReUnion Fracture Stem Humeral Component - PureFix HA; Shoulder prosthesis. || Distal Diameter - 7 to 15mm; || Hydroxylapatite coated; || Titanium Plasma Spray; || Howmedica Osteonics Corp.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
1 Event
Device Recall ReUnion 의 리콜
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제조사
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
제조사 주소
Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
제조사 모회사 (2017)
Stryker
Source
USFDA
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Device Recall Reunion HA Fracture Stem
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
R5351-4507 REUNION HA FRACTURE STEM 7MM T2T72836-J, R5351-4508 ReUnion HA Fracture Stem 8MM T2N71522-I, R5351-4508 ReUnion HA Fracture Stem 8MM T2T72422-C and R5351-4509 REUNION HA FRACTURE STEM 9MM T2N71523-G
의료기기 분류등급
Orthopedic Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
Yes
유통
Nationwide. OUS: Australia, Canada, Japan, Argentina, Brazil, Germany, Spain, Columbia, Guatemala and Sweden.
제품 설명
Reunion HA Fracture Stem || These devices are modular components of a total hip system. These femoral stems are intended for use with femoral heads and acetabular components in primary or revision total hip arthroplasty.
Manufacturer
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
Language
English
Français
Español
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