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출처표기
Devices
Device Recall PrecisePLAN 2.10 Treatment Planning System
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
1762685762, 1762688017, 1762688506, 1726288507, 1762676911, 1762688175, 1762689384, 1762688019, 1762688022, 1762688876, 1762689442, 1762688177, 1762690813, 1762686657, 1762689588, 1762689386, 1762684357, 1762686833, 1762684370, 1762678238, 1762689519, 1762684359, 1762690814, 1762688514, 1762578223, 1762678239, 1762684360, 1762684361, 1762684362, 1762684367, 1762683737, 1762682414, 1762688081, 1762686584, 1762686843, 1762686832, 1762688024, 1762688080, 1762686836, 1762684358
의료기기 분류등급
Radiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Worldwide: IL, NY, PA, TN, Canada, China, Czech Republic, Germany, India, Israel, Italy, Mexico, Poland, Russia, Spain, Switzerland
제품 설명
PrecisePLAN 2.10 Treatment Planning System
Manufacturer
Elekta, Inc.
1 Event
Device Recall PrecisePLAN 2.10 Treatment Planning System 의 리콜
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제조사
Elekta, Inc.
제조사 주소
Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
제조사 모회사 (2017)
Elekta AB
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어