3M ESPE Filtek Supreme XTE Flowable Restorative (Dental material) 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 3M Australia Pty Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2014-RN-00726-1
  • 사례 위험등급
    Class III
  • 사례 시작날짜
    2014-07-04
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Two lots of 3m espe filtek supreme xte flowable restorative (ginseng) have been mislabelled. product labelled a2 shade contains a3.5 shade restorative material, and product labelled a3.5 contains a2 shade restorative material. 3m australia has advised that there is no health or safety hazard associated with this product.
  • 조치
    3M is requesting its customers to place the product on hold and return any affected product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    3M ESPE Filtek Supreme XTE Flowable Restorative (Dental material)Product Code 4920A2 (Shade A2): Lot # N522403Product Code 4920A3.5 (Shade A3.5): Lot # N536129ARTG Number: 149476
  • Manufacturer

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