6.5 Cancellous Bone Screw 35mm (Used in total hip joint arthroplasty when the surgeon elects to use a cluster/multi-hole shell in the acetabulum prosthetic component) 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Stryker Australia Pty Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2012-RN-00882-1
  • 사례 위험등급
    Class II
  • 사례 시작날짜
    2012-08-31
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Stryker orthopaedics has received reports from the field indicating that certain lots of 6.5mm cancellous bone screws are potentially associated with a product label mix. the packaging label associated with a 35mm screw may contain a 25mm screw.
  • 조치
    Recall and replacement of affected lots

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    6.5 Cancellous Bone Screw 35mm (Used in total hip joint arthroplasty when the surgeon elects to use a cluster/multi-hole shell in the acetabulum prosthetic component)Catalogue Number: 2030-6535-1Lot Numbers: MLH17R, MLJDJT and MLH3K8
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    DHTGA