BioPlant Curved Syringe, multiple doses, BioPlant Intro Pack (synthetic dental bone grafts) 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Kerr Australia Pty Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2012-RN-01124-1
  • 사례 위험등급
    Class II
  • 사례 시작날짜
    2012-11-05
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    It has come to the attention of kerr australia that disturbing the bioplant product soon after it is placed may halt or delay the ossification process.
  • 조치
    Update to Instructions for Use (IFU).

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    BioPlant Curved Syringe, multiple doses, BioPlant Intro Pack (synthetic dental bone grafts)BioPlant Curved Syringe 0.125gPart Number: 216110BioPlant Curved Syringe 0.25gPart Number: 216112BioPlant Curved Syringe 0.50gPart Number: 216114BioPlant Curved Syringe 0.25g (2 pack)Part Number; 216132BioPlant Intro PackPart Number: 216112B(Synthetic dental bone grafts)All production lots within shelf lifeARTG Number: 121686
  • Manufacturer

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