Brilliance CT Big Bore with Software Versions 2.4.7 or 2.4.8 (Full body CT system) 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Philips Electronics Australia Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2012-RN-01009-1
  • 사례 위험등급
    Class II
  • 사례 시작날짜
    2012-10-03
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Philips healthcare has received a complaint stating the system opens e-stop while sitting idle causing all movements and scan to stop. the problem can occur when the scan was in "ready to scan" or scanning mode. there is a risk of undesired radiation due to the potential for a rescan if this issue happened during scanning mode.
  • 조치
    Philips Healthcare will be installing a software update to address the identified issue.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Brilliance CT Big Bore with Software Versions 2.4.7 or 2.4.8 (Full body CT system)ARTG Number: 98868
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    DHTGA