Dialysis Treatment Therapy Pack 105 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Fresenius Medical Care Packs Australia 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2017-RN-01341-1
  • 사례 위험등급
    Class II
  • 사례 시작날짜
    2017-10-24
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Fresenius medical care australia have identified that a specific procedure pack contains a wrong component. there is a 5008 bibag 900g within the pack, when it should contain 4008 bibag 900g.
  • 조치
    Fresenius Kabi is advising users to inspect stock and quarantine the affected units. Affected packs will be replaced with unaffected stock.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Dialysis Treatment Therapy Pack 105Code Number: AU800105Batch Number: 64588ARTG Number: 130567 (Fresenius Medical Care Packs Australia - Dialysis start/stop set)
  • Manufacturer

Manufacturer