LIGACLIP 10mm M/L Endoscopic Rotating Multiple Clip Applier (metal ligating clip applier) 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Johnson & Johnson Medical Pty Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2013-RN-00396-1
  • 사례 위험등급
    Class I
  • 사례 시작날짜
    2013-05-01
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Johnson & johnson pty ltd has identified potential clip formation and feeding issues, which may result in improper clip formation and insufficient occlusion of the vessel or other structure.
  • 조치
    End users are requested to immediately check their inventory to determine if their facility holds any affected units. Affected units must be quarantined until returned to Johnson & Johnson Pty Ltd.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    LIGACLIP 10mm M/L Endoscopic Rotating Multiple Clip Applier (metal ligating clip applier) Product Code: ER320Expiration Date: 2016-11 to 2018-03Kits containing ER320 Multiple kit product numbers and descriptions ARTG Number: 122810
  • 의료기기 분류등급
  • Manufacturer

Manufacturer