MRI-Stretcher non-magnetic 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Siemens Ltd Diagnostics Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2014-RN-00125-1
  • 사례 위험등급
    Class II
  • 사례 시작날짜
    2014-02-05
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    When moving the stretcher over barriers on the ground, the structure of the frame may deteriorate and finally break which could result in patient injury.
  • 조치
    Siemens Healthcare are advising users to cease use of the affected stretchers until it has been reinforced. Siemens Healthcare will be contacting all users to arrange suitable time to install an improvement kit to reinforce the structure of the stretcher.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    MRI-Stretcher non-magneticArticle Number: 7437549Serial Numbers: 2010613130802001.001 and below
  • Manufacturer

Manufacturer