MX PGE2 3/4 Gellhorn Pessary 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Endocorp Pty Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2013-RN-00241-1
  • 사례 위험등급
    Class III
  • 사례 시작날짜
    2013-03-19
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    The label applied on the outside packaging, stating that the pessary was a size 2-3/4 may not be the pessary inside the packet.
  • 조치
    Customers are requested to inspect their stock and return any units from the affected lot for replacement. If a pessary is currently in use by a patient, an additional unit will be supplied if requested by the clinician.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    MX PGE2 3/4 Gellhorn PessaryLot Number: 117560ARTG Number: 136338
  • Manufacturer

Manufacturer