Philips IntelliVue Information Centre and Philips IntelliVue Information Centre iX (Central patient monitor unit) 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Philips Electronics Australia Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2012-RN-01261-1
  • 사례 위험등급
    Class I
  • 사례 시작날짜
    2012-12-13
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    An internal audio cable connector may have diminished retention force due to damaged contacts. this diminished retention force may lead to intermittent or loss of audible alarms.
  • 조치
    As an interim measure, Philips is advising users not to rely on the audible alarm from the central unit and to report any issues identified. A permanent fix is being implemented to replace the contacts that might cause the problem.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Philips IntelliVue Information Centre and Philips IntelliVue Information Centre iX (Central patient monitor unit)ARTG number: 94237
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    DHTGA