UCFP Flex Reagent Cartridge (Urinary / Cerebrospinal fluid protein assay) used with Dimension Vista Systems. An in vitro diagnostic medical device (IVD) 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Siemens Ltd Diagnostics Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2012-RN-01262-1
  • 사례 위험등급
    Class III
  • 사례 시작날짜
    2012-12-14
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Siemens healthcare diagnostics has confirmed an increase in the rate of absorbance errors with the dimension vista urinary/cerebrospinal fluid protein (ucfp) flex reagent cartridge lot 11349bb during calibration.
  • 조치
    The sponsor is asking users to discontinue and dispose of the affected product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    UCFP Flex Reagent Cartridge (Urinary / Cerebrospinal fluid protein assay) used with Dimension Vista Systems. An in vitro diagnostic medical device (IVD)Catalogue Number: K3026Siemens Material Number: 10445168Lot Number: 11349BBAn in vitro diagnostic medical device (IVD)
  • Manufacturer

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