Wilson Frame Tempur Pedic Pad Set 의 리콜

Department of Health, Therapeutic Goods Administration에 따르면, 해당 리콜 는 Australia 에서 Life Healthcare Pty Ltd 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    RC-2017-RN-00496-1
  • 사례 위험등급
    Class II
  • 사례 시작날짜
    2017-04-20
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DHTGA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    An audit of the manufacturing process showed a variance in the construction of the model 5319-37 pads that may allow the patient to contact the underlying carbon fibre structure of the wilson frame and could lead to pressure injury.
  • 조치
    LifeHealthcare is advising users to discontinue use of any Wilson Frame device with pad model 5319-37 and segregate the pads for return to LifeHealthcare. For replacement, users can choose either model 5319-36 Replacement Frame Gel pads or Tempur-Pedic pads.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Wilson Frame Tempur Pedic Pad SetProduct Codes: 5319G Radiolucent Wilson Frame 5321G Radiolucent Wilson Frame5319-37 Replacement Wilson Frame Tempur Pedic PadsPad Manufacture Dates: 1 December 2016 to 20 March 2017ARTG Number: 183116
  • Manufacturer

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