CIRRUS HD OCT 4000. Anvisa Registration No. 10332030057. 의 안전성 경고

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)에 따르면, 해당 안전성 경고 는 Brazil 에서 Carl Zeiss do Brasil Ltda. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Safety alert
  • 사례 ID
    1060
  • 날짜
    2011-06-20
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    ANVISA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • 데이터 추가 비고
    According to the record holder of the product in Brazil, when the operator acquires an image of a first patient and then logs the system without analyzing the image data and then enters the system (' login ') to acquire images of a second patient, the data of the second patient can be saved by the system with the name of the first patient. The new software updates the drives with software version 5.0.0 and 5.1.0 and corrects possible data storage inconsistencies caused by the equipment. The problem was detected in two ophthalmological centers outside Brazil.
  • 원인
    Ophthalmic diagnostic equipment can overlay images by storing patient data in your database.
  • 조치
    The company started the communication to the users on 06/06/2011 for software update, in order to correct the mentioned problem. If you have the product and you are in doubt whether it is affected by the problem, or if you have not yet received the risk communication from the registration holder, contact the company by calling 0800-7705556 and requesting information.

Device

Manufacturer