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Trade name: E.CAM Signature Series Brand Siemens; SPECT System Technical Name: Camile Cintilografica; Nuclear Imaging System ANVISA registration number: 10234230040; 10345161991 Risk Class: III; II Affected Model: E.CAM Siganture Series, brand SIEMENS; Symbia E, Symbia S Series numbers affected: 3097, 8019, 8011, 5626, 7016, 7507, 7507, 7006, 3072, 2016, 3051, 4019, 4022, 1007, 4102, 5028, 4091, 4124, 4192, 7552, 861, 8797, 7546, 1086, 1126, 1093, 1066, 1033, 1040, 1051, 1031, 1056, 1047, 1084, 3002, 3006, 4004, 3003, 4042, 11194, 11463, 9029, 11048, 9002, 11073, 9036, 1367, 1115, 1161, 1267, 1371, 1241, 1358, 1368, 1050, 1113, 1372, 1366, 1111, 1169. 의 안전성 경고

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)에 따르면, 해당 안전성 경고 는 Brazil 에서 Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.; Siemens Medical Solutions USA, Inc. Molecular Imaging. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Safety alert
  • 사례 ID
    2085
  • 날짜
    2016-11-11
  • 사례 국가
    Brazil
  • 사례 출처
    ANVISA
  • 사례 출처 URL
    http://www.anvisa.gov.br/sistec/alerta/consultaralerta.asp
  • 비고 / 경고
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • 데이터 추가 비고
    Siemens recommends a re-examination of the "Safety" section of the user manual with the establishment's employees and make sure that this warning is included in the system instructions.
  • 원인
    Siemens healthcare advises that patient positioning instructions must be adhered to so patients' hair is not trapped in the patient bed rise / fall units.
  • 조치
    Field Action Code MI010 / 16 / S triggered under the responsibility of the company Siemens Healthcare Diagnósticos SA Company will make Correction in Field.

Device

Trade name: E.CAM Signature Series Brand Siemens; SPECT System Technical Name: Camile Cintilograf...

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.; Siemens Medical Solutions USA, Inc. Molecular Imaging.