Ultrafiltration Removal Regulator (UF) code 6001276024 for hemodialysis machine SYSTEM 1000, TINA, ALTRATOUCH and AURORA .. Lots: 01095126 and 01092479 - Registro ANVISA: 10068390356 의 안전성 경고

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)에 따르면, 해당 안전성 경고 는 Brazil 에서 BAXTER HOSPITALAR LTDA 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Safety alert
  • 사례 ID
    849
  • 날짜
    2006-11-30
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    ANVISA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • 데이터 추가 비고
    Company clarifies that because these regulators seem to be identical to the properly assembled regulators, this incorrect assembly may result in a failure in instrument calibration and early patient therapy. Since this calibration failure occurs prior to patient use of the machine, there is no clinical risk to the patient. Check that the Ultrafiltration Removal Regulators, lots 01095126 and 01092479 are in stock, if available contact your local dealer or Baxter - Quality Assurance Department at: 11 - 5694.8877.
  • 원인
    Ultrafiltration removal regulator, batches: 01095126 and 01092479 were assembled incorrectly.
  • 조치
    Urgent Letter of Receipt of Product sent to its customers

Manufacturer

  • Source
    ANVSANVISA