INTELLISPACE PORTAL DX 의 리콜

Health Canada (via FOI)에 따르면, 해당 리콜 는 Canada 에서 PHILIPS ELECTRONICS LTD. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    17378
  • 사례 위험등급
    II
  • 사례 시작날짜
    2013-02-15
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    HC
  • 비고 / 경고
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Philips healthcare has become aware that a software issue may cause misdiagnosis when using the uniform resource locator (url) pacs integration. when loading a study to an analysis application while using url pacs integration configuration after another study was opened by a review application the analysis monitor is updated with the study of the current patient but the review monitor continues to display the study from the previous patient.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model Catalog: 4598 001 31131 (Lot serial: 85104); Model Catalog: 4598 001 31131 (Lot serial: 81165); Model Catalog: 4598 001 31131 (Lot serial: 85180)
  • 제품 설명
    INTELLISPACE PORTAL DX
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    MARKHAM
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    HC