Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
데이터 추가 비고
원인
Un client a rapporte un probleme de transmission de requetes a une interface system de resultats sortants alimentee par les fichiers d'interface d'omnitech en format xml en raison de la presence de plusieurs identifiants alternatifs pour un meme patient (c'est a dire l'id # 1 lequel correspond au numero de dossier pour la plupart des clients). les identifiants en double sont lies a l'inactivation d'un identifiant de patient dans le system adt du client dans la fenetre de definition de patient d'omni-lab ou dans le module regroupement d'omni-lab.