MERGE ORTHOCASE 의 리콜

Health Canada (via FOI)에 따르면, 해당 리콜 는 Canada 에서 MERGE HEALTHCARE INCORPORATED 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    50713
  • 사례 위험등급
    II
  • 사례 시작날짜
    2016-07-29
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    HC
  • 비고 / 경고
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    When using the perpendicular line tool there is an option to "snap" the lines together which prevents the perpendicular lines from extending past the straight/base line. while the system default is set to snap the lines together the actual "snap" function may not occur until the plan is saved at which time the line end point within 20 pixels of the base line will adjust its location to snap perfectly to the base line. this may adjust the length and corresponding measurement of the perpendicular line when the plan is reopened.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model Catalog: MERGE ORTHOCASE (Lot serial: >10 CONTACT MANUFACTURER)
  • 제품 설명
    MERGE ORTHOCASE
  • Manufacturer

Manufacturer