MOBILEDIAGNOST WDR 의 리콜

Health Canada (via FOI)에 따르면, 해당 리콜 는 Canada 에서 PHILIPS ELECTRONICS LTD. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    41348
  • 사례 위험등급
    II
  • 사례 시작날짜
    2014-04-10
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    HC
  • 비고 / 경고
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Philips has become aware that under very specific error conditions the system may execute an unintended exposure: - the hand switch is erroneously stuck in pressed position while the system is switched off - the system is powered up with the hand switch in that erroneous condition - the user logs in selects a patient for examination gets a green ready light in the examination context if the tube arm is then moved out of the zero position the system is doing an exposure.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model Catalog: 9890 010 8952X (Lot serial: ALL)
  • 제품 설명
    MOBILEDIAGNOST WDR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    MARKHAM
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    HC