Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
데이터 추가 비고
원인
Des plaintes ont ete recues concernant un probleme de deversement de liquide dans la chambre de dilution en raison de la contre-pression accumulee dans ces appareils. si le tuyau d'evacuation du liquide interne ou externe est bouche ou pince la contre-pression s'accumule et peut causer le deversement de liquide dans la chambre de dilution. afin d'eviter une potentielle exposition aux dechets liquides il est important de suivre les instructions et recommandations fournie dans le manuel d'utilisation du manuel d'utilisation.