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Analyzer for electrolytes and arterial gases 의 안전성 경고

National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA)에 따르면, 해당 안전성 경고 는 Colombia 에서 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Safety alert
  • 사례 ID
    I1401-1
  • 사례 연번
    2009DM-0004077
  • 날짜
    2014-01-03
  • 사례 국가
    Colombia
  • 사례 출처
    INVIMA
  • 사례 출처 URL
    https://app.invima.gov.co/alertas/dispositivos-medicos-invima?page=213
  • 비고 / 경고
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    It was stated by the manufacturer that there may be errors in the identification of the sample to be analyzed by the aforementioned medical device because users can modify some demographic data such as identification of the patient, which can lead to erroneous results.

Device

Analyzer for electrolytes and arterial gases
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    RAPIDPOINT 400, RAPIDPOINT 405, RAPIDPOINT 500
  • 제품 설명
    The RAPIDPOINT® 400/405 instruments are analyzers for electrolyte and arterial gas tests at the patient's bedside by electrochemistry. It uses samples of arterial blood or capillary. It reports the values of PH, PCO2, PO2, HCO3-, CTCO2, CO-OXI, BE (ECF), O2SAT, O2CT, PO2 (AA), PO2 (A / A), FO2HB, FMETHB and FCOHB for blood gases and electrolytes Na +, K +, Ca ++, Cl-, Li +, glucose, lactate, Hct YHb. It is a system designed for critical patients in surgery, uci and emergencies that reports the values of the tests and communicates the results of the patient's clinics. The reagents used with the RAPIDPOINT® devices have a health record.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.