Multiparameter Monitoring Equipment Intellivue 의 안전성 경고

National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA)에 따르면, 해당 안전성 경고 는 Colombia 에서 Witt Biomedical Corporation || Philips Medical Systems || Invivo Corporation || Philips Medizin Systeme Boeblingen Gmbh || Sanmina-Sci Systems Singapore Pte Ltd || Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Safety alert
  • 사례 ID
    I1705-164
  • 사례 연번
    2008EBC-0002562
  • 날짜
    2017-05-12
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    INVIMA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    The manufacturer reports that a small number of tnm patient cables may have an insulation defect located in the protection of the acceleration sensor housing, this defect in the manufacture may cause localized heat due to the development of an unforeseen current flow between the sensor housing and the acceleration coupled to the thumb of the patient and the delelectrode connection of tnm stimulation attached to the wrist of the same patient, which could lead to adverse events occurring on the patient.

Device