Ultrasound System 의 안전성 경고

National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA)에 따르면, 해당 안전성 경고 는 Colombia 에서 Esaote S.P.A. || Siemens Ltd. Seoul || Siemens Ltd. Seoul || Siemens Medical Solutions Usa, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Safety alert
  • 사례 ID
    I1508-356
  • 사례 연번
    2008DM-0001867
  • 날짜
    2015-08-04
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    INVIMA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    The manufacturer states that it has made a recent finding in relation to the needle guides, where two transducers (6c1 hd and hd 18l6) show misalignment in their use with reference to the guidelines that appear on the screen, leading to the occurrence of potential errors in the measurement and subsequent diagnosis.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    ACUSON S1000, ACUSON S2000 and ACUSON S3000
  • 제품 설명
    Ultrasound system for applications of: abdomen, intraoperative, obstetrics and gynecology, pelvis, breast, orthopedics, urology, small parts, transcranial, musculoskeletal, vascular, peripheral vascular, cardiology, intracardiac and transesophagy for neonatal, pediatric and adult patients.
  • Manufacturer