FLEXI-SLIP ENDOTRACHEAL TUBE STYLET WITH SOFT DIST 에 대한 현장 안전성 서한

Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Czechia 에서 Teleflex Malaysia Sdn.Bhd Malaysia 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 사례 ID
    207
  • 날짜
    2015-09-30
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    MHSIDCCCDMIS
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • 데이터 추가 비고

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number: 502501 503700-000060 503700-06 Batch Number: 12EE20 12FE26 12GE27 12GE30 12IE36 12IE37 12IE39 12JE41 12KE48 12LG25 12LG29 13AG21 13BG26 13BG36 13DG06 13DG24 13GG06 13GG33 13KG04 13LG06 13LG20 14AG25 14BG27 14CG09 14CG19 14DG24 14FG03 14FG21 14GG01 14GG03 14HE32 14HE34 14IE36 14JE43 14JG05 14KG11 14KG27 14LG06 15AG28 15AG34 15BG05 15CG24 15DE18 15DG38 15EG08 15FG21 15GG21 12GE27 12HE33 12IE37 12JE40 12KE48 12LE50 13AT24 13AT43 13CG05 13DG09 13EG19 13FG19 13GG06 13GG07 13GG33 13HG05 13IG21 13IG23 13JG06 13KG04 13LG06 13LG20 13LG27 14AG04 14BG24 14CG09 14DG01 14DG24 14FE25 14FG03 14FG06 14FG21 14GG01 14HE32 14IE36 14JE43 14JG05 14KG11 14LG06 15AG28 15AG34 15BG05 15CG24 15DE18 15DG38 15EG12 15FG21 15GG21 12GE27 12HE33 12IE37 13AT43
  • 제품 설명
    Medical devices for single use
  • Manufacturer

Manufacturer