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the Passeo-18 peripheral balloon catheter 에 대한 현장 안전성 서한

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Germany 에서 BIOTRONIK AG 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 사례 ID
    00768/15
  • 날짜
    2015-03-03
  • 사례 국가
    Germany
  • 사례 출처
    BAM
  • 사례 출처 URL
    https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/EN/07/2015/00768-15_kundeninfo_en.html
  • 비고 / 경고
    German data is current through October 2018. All of the data comes from Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Germany.
  • 데이터 추가 비고

Device

the Passeo-18 peripheral balloon catheter
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 제품 설명
    Injections / Infusions / Transfusions / Dialysis - catheters
  • Manufacturer
    BIOTRONIK AG

Manufacturer

BIOTRONIK AG
  • 제조사 모회사 (2017)
    Ms Holding Ii Se
  • 제조사 의견
    Biotronik told ICIJ that, when it identifies the need to issue a recall, the company immediately informs physicians of all potentially affected patients. It also noted that product recalls for all manufactures are publically available on the relevant national authorities’ websites. “As soon as an event is deemed serious either by a hospital or a manufacturer, it is reported inter alia to the regulatory authority in the country in which the incidence has occurred, as well as to the FDA for US-approved devices, even if the event has occurred outside of the US,” the company said.
  • Source
    BAM