Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI)에 따르면, 해당 리콜 또는 안전성 경고 는 Spain 에서 Medtronic Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.
안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.
데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기의료기기는 여러 질병과 부상을 진단, 예방, 그리고 치료하는 데 도움을 줍니다. 국제 의료기기 데이터베이스에 이름이 나오는 기업 또는 단체가 반드시 불법적인 혹은 부적절한 행동을 했다고 볼 수 없습니다. 동일한 제품이 각기 다른 국가에서 다른 이름으로 불릴 가능성이 있습니다. 본 데이터베이스는 의학적인 자문을 제공하지 않으므로 환자분들은 해당 데이터베이스가 자신과 관련된 정보를 담고 있는지, 그리고 그러한 정보가 자신에게 어떤 의미를 갖고 있는지 알기 위해서는 전문의와 확인하시기 바랍니다.