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Combitrans set arterial sensor 의 리콜

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)에 따르면, 해당 리콜 는 France 에서 B.Braun Medical 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 날짜
    2002-11-22
  • 사례 국가
    France
  • 사례 출처
    ANSM
  • 사례 출처 URL
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-de-capteurs-combitrans-set-veineux-reference-5202604-et-set-arteriel-reference-5202620-de-la-societe-b-braun-medical
  • 비고 / 경고
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • 데이터 추가 비고
  • 조치
    B.Braun Medical withdraws from the market:. batches 02F04809 and 02G04809 of the reference 5202604 of the device called sensor Combitrans set veineu. batches 02G22809 and 02H05809 of the reference 5202620 of the device called Combitrans set arterial sensor. following the identification of isolated cases, flush with a flow regulation defect, the latter being able to be increased up to 60 ml / h instead of 3 ml / h. Given the small number of recipients , the manufacturer has informed these directly.

Device

Combitrans set arterial sensor
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 제품 설명
    medical_device
  • Manufacturer
    B.Braun Medical

Manufacturer

B.Braun Medical