Dental Equipment 의 리콜

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)에 따르면, 해당 리콜 는 France 에서 Easy System Implant 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    R1710518
  • 날짜
    2017-07-20
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    ANSM
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • 데이터 추가 비고
  • 조치
    Straight ball attachment Ø4,1 / 4.8 mm H = 3mm, medium retention nylon cap, "Lilac" anti-rotational titanium base, Ø4.80 mm H = 1mm, drill bit, HEXCEL, MASTER, MASTER "Lilac" implant holder mandrel, Hexagonal screwdriver chuck 1.2 mm, long, straight abutment, "Ocean" rotational calcinable abutment for implant, "Lilac" abutment, "Ocean" abutment, Easy Box One (EBO) surgery kit, protective screw for Ø4 tapered abutment. 10 mm, Easy System Implant -. . The ANSM has been informed of the implementation of a lot withdrawal by the company Easy System Implant .. The users concerned have received the attached mail (20/07/2017) (426 ko). This safety action is registered at ANSM under the number R1710518.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 제품 설명
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer