Medfusion Model 4000 Syringe Infusion Pump 의 안전성 경고

Department of Health에 따르면, 해당 안전성 경고 는 Hong Kong 에서 Smiths Medical ASD 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Safety alert
  • 날짜
    2012-08-03
  • 사례 출판 날짜
    2012-08-03
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    DH
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Hong Kong data is current through September 2018. All of the data comes from the Department of Health (Hong Kong), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Hong Kong.
  • 데이터 추가 비고
    Medical Device Safety Alert
  • 원인
    Medical device safety alert: smiths medical medfusion model 4000 syringe infusion pump the united states food and drug administration (fda) has issued a class i recall concerning all medfusion model 4000 syringe infusion pumps with software versions v1.0 and v1.1 manufactured by smiths medical asd, inc. according to the fda, systems errors can cause the medfusion 4000 infusion pump to go into an alarm condition and stop running, which can result in a delay or an interruption of patient therapy. for patient receiving critical therapy, a delay or interruption of therapy could result in serious injury and/or death. for details, please refer to fda website http://www.Fda.Gov/medicaldevices/safety/listofrecalls/ ucm314282.Htm if you are in possession of the affected product, please contact your supplier for necessary actions. posted on 3 august 2012.

Device

Manufacturer