Adrett Kranken – Schutzdecke Bettschurze 에 대한 현장 안전성 서한

Health Products Regulatory Authority에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Ireland 에서 L.u.M Povel GmbH 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 사례 연번
    SN2003(04)
  • 날짜
    2003-03-21
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    HPRA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    "Irish data is current through April 2019. All of the data comes from the Health Products Regulatory Authority (Ireland), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Ireland."
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Fatal strangulation of two patients in germany when using the protection – blanket in bed.
  • 조치
    Determine if you have such devices in use in your centre.   Examine the information for use provided with the device to determine if either the name or manufacturer detail match those provided above: The device may be marketed in Ireland under an English name. The manufacturers name should be the same. Ensure that product is removed from use, labelled and quarantined. Contact the distributor from which you purchased the blanket and arrange for collection. Ensure that all relevant staff is advised of the potential serious risk of strangulation with such restraining products.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 제품 설명
    Adrett Kranken – Schutzdecke Bettschurze
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    HPRA