Contoura® 880 Series Hospital Bed Frames 에 대한 현장 안전성 서한

Health Products Regulatory Authority에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Ireland 에서 ArjoHuntleigh 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

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  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 사례 연번
    SN2011(24)
  • 날짜
    2011-11-04
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    HPRA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    "Irish data is current through April 2019. All of the data comes from the Health Products Regulatory Authority (Ireland), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Ireland."
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Arjohuntleigh is aware of an issue with the contoura® 880 series hospital bed frames, whereby the cpr release arm on the backrest actuator could break during use and render the emergency cpr function inoperable.
  • 조치
    ArjoHuntleigh have been unsuccessful in their attempts to date to locate all devices in Ireland affected by this field safety corrective action.  The IMB advises that users:  1. Ensure the appropriate personnel are made aware of this notice.  2. Identify the location of all affected bed frames.  3. If your institution has affected medical devices, please contact ArjoHuntleigh to arrange to carry out the required modification to the bed frame.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 제품 설명
    Contoura® 880 Series Hospital Bed Frames
  • Manufacturer

Manufacturer