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Lubby Baby New-Safe Medicine Feeder 에 대한 현장 안전성 서한

Health Products Regulatory Authority에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Ireland 에서 Freeda Moore 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 사례 연번
    SN2003(06)
  • 날짜
    2003-09-10
  • 사례 국가
    Ireland
  • 사례 출처
    HPRA
  • 사례 출처 URL
    http://www.hpra.ie/homepage/medical-devices/safety-information/safety-notices/item?t=/lubby-baby-new-safe-medicine-feeder&id=ad9af825-9782-6eee-9b55-ff00008c97d0
  • 비고 / 경고
    "Irish data is current through April 2019. All of the data comes from the Health Products Regulatory Authority (Ireland), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Ireland."
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    The measuring function of the syringe and the beaker are not in concurrence, which could result in a higher administered dose than intended. this product does not carry a ce mark.
  • 조치
    The IMB advises that you:   Ensure that all relevant staff are advised of the potential problem with this product. Cease selling this product. Quarantine any units that you may have in your possession.  The quarantined stock should be returned to your distributor for disposal. Report any indications of problems with the device to the IMB.   Please advise the IMB of any stock that you have quarantined and returned.

Device

Lubby Baby New-Safe Medicine Feeder
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 제품 설명
    Lubby Baby New-Safe Medicine Feeder
  • Manufacturer
    Freeda Moore

Manufacturer

Freeda Moore