Food and Drug Administration Philippines에 따르면, 해당 안전성 경고 는
Philippines
에서 N/A 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.
이것은 무엇인가요?
안전성 경고는 의료기기 제품과 관련된 중요한 정보와 권고사항을 담고 있습니다. 물론 안전성 경고가 배포되었다고 해서 해당 제품이 무조건 안전하지 않은 제품이라는 것은 아닙니다. 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들에게 배포되는 안전성 경고에는 회수(recall)도 포함될 수 있습니다. 제조사가 안전성 경고를 작성하기도 하지만, 보건당국에서 작성하는 경우도 있습니다.
Data from the Philippines is current through 2019. All of the data comes from the Food and Drug Administration Philippines, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Philippines.
데이터 추가 비고
원인
Fda advisory no. 2018-240
termination of the voluntary recall of av-set b dt inf-e blood tubing system with dvr no. 8574 (article no. ap16641)
the food and drug administration (fda) informs the public that fresenius medical care philippines, inc., marketing authorization holder (mah), has reported that it has completed the recall and removal of av-set b dt inf-e blood tubing system (see figures 1 and 2) with dvr no. 8574 (article no. ap16641) from the philippine market.
dissemination of the information to all concerned is requested.
attachments:
fda advisory no. 2018-240.Pdf.