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translation missing: ko.activerecord.attributes.event.titles.recall_field_safety_notice

Saudi Food & Drug Authority에 따르면, 해당 translation missing: ko.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice 는 Saudi Arabia 에서 Welch Allyn 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall / Field Safety Notice
  • 사례 ID
    mdprc 003 10 15 000
  • 사례 시작날짜
    2015-10-02
  • 사례 국가
    Saudi Arabia
  • 사례 출처
    SFDA
  • 사례 출처 URL
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=4&rid=8315
  • 비고 / 경고
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • 데이터 추가 비고
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • 원인
    Welch allyn has been made aware that the kleenspec 788 corded illuminator has the potential to be incorrectly connected to a c7 type of ac power cord (i.E. iec 60320) instead of being correctly connected to the illuminator dc power cord connector.

Device

KleenSpec Corded illumination System
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Details on affected devices: Model: 78810, 78812, 78814, 78816, 79910, 79912, 79914 and 79916 Affected Devices: All KleenSpec® Corded Illumination Systems can be affected, regardless of lot.
  • 제품 설명
    illumination System
  • Manufacturer
    Welch Allyn

Manufacturer

Welch Allyn