translation missing: ko.activerecord.attributes.event.titles.recall_field_safety_notice

Saudi Food & Drug Authority에 따르면, 해당 translation missing: ko.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice 는 Saudi Arabia 에서 Hospira Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall / Field Safety Notice
  • 사례 ID
    mdprc 049 09 12 000
  • 사례 시작날짜
    2012-09-09
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    SFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • 데이터 추가 비고
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • 원인
    Visible particles embedded in the glass identified during a retain sample inspection. there may be the potential for product to come into contact with the embedded particles and the particles may become dislodged into the solution.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Empty Evacuated Containers (List Nos.; Lot Nos.); (1) 250 mL (1614-02; 11179DW EXP NOV 1 2013, 11195DW EXP NOV 1 2013, 93854DW EXP SEP 1 2012); (2) 1,000 mL (1614-05; 92835DW EXP AUG 1 2012, 96090DW EXP DEC 1 2012, 96098DW EXP DEC 1 2012)
  • 제품 설명
    Medicine Bottles
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 모회사 (2017)
  • 제조사 대표
    AL-KAMAL Import, Riyadh, (01) 2181122
  • Source
    SFDA